溶出度是指在規定介質中，必定條件下，藥物從片劑或膠囊劑等固體劑型溶出的速度和程度。而溶出度實驗是一種控制藥物制劑質量的體外查看辦法。自1967藥典中收載，現行的《中G藥典》藥品質量操控來說，體外溶出度實驗主要有兩個效果：一是作為藥品質量操控手法，二是擬定藥品規范。崩解度合格的同一制劑的不一樣商品，藥物溶出度的不一樣將嚴重影響藥物的生物利費用，因而溶出度實驗被列為質量操控的重要內容。西藥片劑、膠囊劑早已將溶出度測定作為慣例的質控辦法，《美G藥典》（usp）21版中查看溶出度的種類有370種，23版添加到458種；《中G藥典》（cp）1985版僅有7種，2000版添加到183種。對中藥溶出度的研討也日益增多，將其作為評估中藥口服固體制劑的質量及調查劑型、技能、輔料的合理性的一個客觀目標。以新癀片為對象，就對加有吲哚美辛的新癀片進行了溶出度測定，討論中藥對西藥溶出速率的影響。可見，關于操控藥品質量來說，溶出度實驗起著不容忽視的效果。

用于評估固體制劑的體內生物利費用溶出度查看法是各G藥學工作者都在努力開展研討的一種特別的體外實驗辦法。當藥物的體外溶出特性與體內吸收特性呈顯著性有關時，可用溶出度實驗有效地評估藥物的體內生物利費用。如對布洛芬緩釋膠囊進行體內血藥濃度及體外溶出度的有關性研討，可發現其體內吸收與體外釋藥具有較好的有關性，因而可根據體外釋放成果，估測體內的吸收狀況。溶出度測定能有效地區別同一制劑生物利費用的差異，因而不只越來越多的片劑和膠囊劑要查看溶出度，有些栓劑也要測。關于不一樣藥物挑選盡可能挨近體內狀況的辦法，可得到十分好的體內外有關性。對比磷酸苯丙哌林緩釋片與咳快好一般片單劑與多劑雙穿插實驗的生物等效性及體內外有關性，可發現緩釋片體內吸收與體外釋藥具有較好的有關性。

用于評估和挑選制劑技能、處方和劑型在口服固體制劑的研發中，憑借溶出度數據對每個新處方、劑型和技能進行挑選鑒定，可防止在研發工作中的盲目性。經過類似因子法進行兩制劑或兩種以上制劑的溶出度評估，以斷定它們與對照藥品是不是類似，然后可挑選出合理的處方和處方技能，確保研發商品的質量。如經過溶出度的測定，得知口腔用新劑型甲硝唑微栓既能起速效效果，又具有必定的緩釋效果，為臨床用藥供給了根據。運用人工神經網絡技能對硫酸沙丁胺醇浸透泵片進行配方優化，得到了滿足的溶出曲線，表明人工神經網絡在藥物配方優化技能中對錯常有用的。

經過研討載體、輔料、劑型等對藥物溶出度的影響，能科學地挑選出輔料的種類、**好處方和**好劑型。而調查不一樣的出產技能對溶出度的影響，對開發新商品、規劃新技能對錯常必要的。跟著科學的開展，測試儀器和查看辦法的不斷更新，藥物溶出度的測定已越來越引起藥物科研人員的注重。溶出度實驗的不斷改進和完善，測定種類數目的不斷添加，以及設備更趨于自動化，關于輔導新藥研討、進步藥物研發水平緩輔導臨床合理用藥都具有重要的含義。微丸是指直徑小于2.5mm的各類丸劑，可根據不一樣需求將其制成速釋或緩釋微丸。

目前研討的重點是緩釋微丸，緩釋微丸是由藥物與阻滯劑混合制成或先制成一般丸芯然后再包控釋膜而成。微丸可壓制成片，也可將微丸裝于膠囊中制成膠囊劑。如今G內外很多公司都出產這種制劑，如中美史克公司出產的康泰克（Contac）緩釋膠囊，中G藥科大學制藥廠出產的阿司匹林緩釋膠囊，1997年中G衛生部同意的進口藥品雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（Olfen-100）等。緩釋、控釋微丸是G際上敏捷開展的一種新劑型，它以血藥濃度平穩、毒副效果小、服用次數少、能夠和流質一起服用、報價相對低價等特色深受廣闊醫師及病患者的期待，市場前景十分看好，將變成緩、控釋制劑開展的一大趨勢。它具有很多其他口服制劑無法比較的長處：1可經過控釋微丸包衣制成緩控釋制劑；2在胃腸道分布面積大，生物利費用高，刺激性小；3因為粒徑小，受消化道運送食物節律影響小（如幽門封閉等）；4控釋微丸可使血藥濃度敏捷到達效果濃度，并維持平穩、長期的有效濃度，血藥動搖小；5微丸的流動性好，大小均勻，易于處理（如包衣、分劑量）；6改善藥物穩定性，掩蓋不良滋味；7合適復方制劑的配伍；8技能簡單合適工業大出產的需求。